Анализ лекарственных нестероидных противовоспалительных средств и их подлинность

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ЕГО ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 6
1.1 Основные критерии фармацевтического анализа 6
1.2 Принципы испытаний подлинности лекарственных веществ 10
1.3 Причины недоброкачественности лекарственных веществ 13
1.4 Методы определения качества ацетилсалициловой кислоты 20
1.5 Методы определения количественного анализа ацетилсалициловой кислоты 21
ГЛАВА 2 . МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ 26
2.1 Характеристика исследуемого вещества 26
2.2 Методика выполнения исследований 27
2.2.1 Определение ацетилсалициловой кислоты методом спектрометрии 27
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 28
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Весь текст будет доступен после покупки

Нестероидные противовоспалительные препараты оказывают противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. В основе механизма их действия лежит торможение образования простагландинов. Простагландины — это тканевые гормоны, которые способствуют развитию воспаления и сопровождающей его боли.
Препараты данной группы применяются для облегчения болей различного типа и характера.
Нестероидные противовоспалительные средства являются симптоматическими лекарственными препаратами современности. Комбинация фармакологических свойств НПВС, позволяет использовать их почти во всех областях медицины.
Мы проанализируем, лишь те лекарства, которые можно приобрести в отечественных аптеках. Нестероидные противовоспалительные препараты систематизируют по химической структуре и механизму действия.
Фармацевтический анализ - направление фармацевтической химии, основной задачей которого является оценка качества лекарственных средств на всех этапах жизненного цикла от создания и регистрации лекарственных средств до оценки качества полученного лекарственного вещества, изучения его стабильности, установления сроков годности и стандартизации, их применения и утилизации непригодных по тем или иным причинам к медицинскому использованию.
Для различных целей анализа имеют значения такие критерии как избирательность анализа, чувствительность, точность, время выполнения анализа, количество испытуемого вещества. Избирательность анализа имеет существенное значение при анализе сложных препаратов, состоящих из нескольких действующих компонентов. В этом случае очень важна избирательность анализа для количественного определения каждого из веществ. Требования к точности и чувствительности зависят от объекта и цели исследования. При испытании чистоты или примесей используют высокочувствительные методы. Для постадийного контроля производства важен фактор времени, затрачиваемый на анализ.
Важным параметром метода анализа является предел чувствительности метода. Этот предел означает наименьшее содержание, при котором можно достоверно обнаружить данное вещество. Наименее чувствительными являются химические методы анализа и качественные реакции. Самые чувствительные ферментные и биологические методы, позволяющие обнаруживать единичные макромолекулы веществ. Из реально применяемых самыми чувствительными являются радиохимический, каталитический и флуоресцентный методы, позволяющие.
Фармацевтический анализ имеет свои критерии, которые отличают его от других видов анализа, они заключаются в том, что анализу подвергают вещества различной химической природы: органические соединения от простых алифатических до сложных природных биологически активных веществ, неорганические, элементорганические, радиоактивные.В анализируемых веществах диапазон концентраций действительно широк. Объектами фармацевтического анализа являются не только индивидуальные субстанции, но и смеси, содержащие различное число компонентов
В фармакопейной статье описаны соттветствующие методики испытаний применяемые к тому или иному фармакопейному лекарственному веществу, некоторые из этих методик идентичны. В целях унификации способов анализа в государственной фармакопеи включены общие статьи, в которых систематизированы данные о выполнении испытаний на ряд ионов и функциональных групп, а также единых методов количественного определения.
Для обобщения объема частных сведений по фармакопейному анализу мы рассмотрели общие принципы испытаний на подлинность, чистоту и количественного определения лекарственных веществ.
Были рассмотрены одни из основных методов исследования лекарственных веществ в фармацевтической химии: анализ и синтез, процессы которых тесно связаны между собой, взаимно дополняющие друг друга.



Цель работы: изучить общие сведения о фармацевтическом анализе, методах определения качества лекарственных препаратов и провести исследования на подлинность препарата ацетилсалициловой кислоты.

Задачи работы:
1.собрать и проанализировать литературу о методах анализа нестероидных противовоспалительных препаратов;
2.сравнить различные методы определения качества лекарственных препаратов и выбрать более подходящий для ацетилсалициловой кислоты;
3.провести исследования на подлинность препарата ацетилсалициловая кислота;

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ЕГО ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1.1 Основные критерии фармацевтического анализа

Этапы фармацевтического анализа, в зависимости от поставленных задач характеризует такие критерии, как избирательность, специфичность, чувствительность, точность по отношению к нормативам,мвыполнение в короткие промежутки времени, с использованием минимальных количеств испытуемых лекарственных препаратов и веществ. Точность и чувствительность фармацевтического анализа зависят от объекта и цели исследования. При испытании степени чистоты лекарственного вещества используют методики, которые отличаются высокой чувствительностью и позволяют устанавливать минимальное содержание примесей [5].
При проведении анализа смесей веществ, избирательность очень важна, поскольку появляется возможность выявить истинные значения каждого из компонентов. Такой методикой избирательности анализа можно позволить определять наличие основного компонента в присутствии продуктов разложения и других примесей.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Анализ лекарственных смесей / А.П. Арзамасцев [и др.]. - М.: Компания Спутник, 2000. - 275 с.
2. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках: пособие / М.И. Кулешова [и др.]. - 2-е изд. - М.: Медицина, 1989. - 288 с.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебник / В.Г. Беликов. - 4-е изд., перераб. и доп.– М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 621 с.
4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебник: в двух частях / В.Г. Беликов. - М.: Высшая школа, 1993. - 432с.; 1996. - 608 с.
5. Гомеопатические лекарственные средства. Контроль качества: учеб.- метод. рекомендации / сост.: Н.А. Платонова, Г.Ю. Чекулаева; Ряз. гос. мед. ун-т. - Рязань: РязГМУ, 2005. - 31 с.
6. Государственная фармакопея Российской Федерации / М-во здравоохранения и социального развития.- 12-е изд. - М.: Изд-во «Науч. центр Экспертизы и средств медицинского применения», 2008. - Ч. 1. - 704 с.
7. Государственная фармакопея СССР: в 2-х вып. - 11-е изд. - М.: Медицина, 1987. - Вып. 1. Общие методы анализа. - 333 с.
8. Государственная фармакопея СССР: в 2-х вып. - 11-е изд. - М.: Медицина, 1990. - Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное сырье. - 396 с.
9. Кислотно-основное титрование: метод. рекомендации / сост.: Т.Е. Гулимова. - Рязань: РГМУ, 2000. - 29 с.
10. Мелентьева Г.А. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам: учебное пособие / Г.А. Мелентьева, А.А. Цуркан, Т.Е. Гулимова; под ред. А.П. Арзамасцева. - Рязань: РМИ, 1990. - 115 с.
11. Методическое пособие по меркуриметрии / сост.: З.Ф. Громова, Т.Е. Гулимова, Н.А. Платонова. - Рязань: РГМУ, 1999. - 30 с.
12. Методы анализа лекарств / Н.П. Максютина [и др.]. - Киев: Здоров,я, 1984. - 222 с.

Весь текст будет доступен после покупки