Химические процессы, возникающие в процессе неправильного хранения лекарственных средств.

Введение 3
1.Особенности хранение лекарственных средств. 4
2.Химические процессы 11
2.2 Окисление 14
2.3 Процессы изомеризации 15
3. Биологические процессы 15
4. Влияние условий получения и хранения на стабильность лекарственных веществ 16
Заключение 25
Ключевые слова 26
Библиографическое описание 27

Весь текст будет доступен после покупки

Гарантия качества лекарственных средств по уровню социальной значимости является одной из важнейших задач государства в области охраны здоровья населения.
Даже качественные лекарственные препараты под действием внеш-них условий могут прийти в негодность, потерять эффективность и стать небезопасными. В связи с этим актуальным становится вопрос сохранения качества лекарственных средств.
Большинство лекарственных средств требует особых условий хране-ния, связанных с их физико-химическими свойствами, токсикологическими группами. При ненадлежащем хранении лекарств могут происходить про-цессы, приводящие к изменению их химического состава или физических свойств (образование осадка, изменение окраски, агрегатного состояния). При этом лекарственные средства инактивируются, разлагаются и стано-вятся непригодными к применению задолго до истечения их срока годно-сти.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Особенности хранение лекарственных средств.
Хранение лекарственных средств в соответствии с их физико-химическими свойствами регламентируется приказами МЗ РФ №377 от 03.11.96 «Об утверждении «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» и №318 от 05.11.97 «Об утверждении «Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами» [6,7]. Данные документы предусматривают контроль за температурой и влажностью воздуха в помещениях хранения лекарственных средств, при этом уровень относительной влажности в помещениях хранения фармацевтических организаций этими приказами не регламентируются. Регламент влажности содержится в ГОСТе 12.1.005-88 «Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Требования к температуре содержатся в приказе МЗ РФ №309 от 21.10.97 «Об утверждении «Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». Хранение готовых лекарственных форм определяется в соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ №377 от 03.11.96 «Об утверждении «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» [3].
В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдель-но в строгом соответствии с токсикологическими группами. Ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в соответствии с действующими требованиями.
В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно в строгом соответствии с токсикологическими группами.
Ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в соответствии с действующими требованиями. Различные фармакологические группы хранятся в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное). Лекарственные вещества « ангро » в соответствии с содержащихся агрегатным также состоянием (жидкие требования отдельно от тулярин сыпучих, газообразных и т.д.). Могут зависимости от гидролиза физико-химических свойств зависимости лекарственных группе средств и влияния на них такие различных наркотических факторов внешней быть среды. С требующие учетом установленных гликозидные сроков физических хранения для лекарственных надлежащей препаратов с средств, ограниченными сроками которые годности, а канамицина также с учетом кроме характера хранении различных лекарственных изомеры форм. Все токсических лекарственные средства в течение зависимости от типом физических и физико-химических калия свойств, среды воздействия на них различных гидролиза факторов прохладном внешней среды ретинола подразделяют на возможное следующие группы быть хранения: приводит требующие защиты от результате света, кальция требующие защиты от разрушается воздействия проводят влаги, требующие приводит защиты от результате улетучивания и высыхания, протекания требующие процессе защиты от воздействия дозировке повышенной очень температуры, требующие пробками защиты от сапрофиты пониженной температуры, разрушается требующие хранении защиты от воздействия среды газов, значительном содержащихся в окружающей сочетании среде, средств пахучие, красящие и доклинических отдельная гидролиз группа лекарственных сопутствующих средств - очень дезинфицирующие средства. более Различные гидролиза лекарственные имеют различных разные процесс сроки годности [13]. например Срок годности -это период, в зависимости течение относительной которого лекарственное света средство которые должно полностью испарение удовлетворять стабильность всем требованиям гигроскопичные соответствующего других государственного стандарта только качества.

Весь текст будет доступен после покупки

1.Федеральный закон от 21.11.2011 N этих 323- ФЗ( ред. от 03.07.2016) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». – [ Электронный ресурс]. – http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895( дата обраще-ния - 20.02.2021).
2. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) "Об обращении лекарственных средств». – лекарственных Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350( дата обращения - 20.05.2022).
3. Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотиче-ских средствах и психотропных». -доступа: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=200981( обращения: 20.05.2022).
4.Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706 н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_105562( дата обраще-ния 20.05.2022).
5.Приказ Минздрава России № 484н "Об утверждении требований к условиям хранения наркотических средств и психотропныхвеществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами". – [ Электронный документ]. – Режим доступа http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_192417/2ff7a8c72de3994f30496a0ccbb1ddafdaddf518 .

Весь текст будет доступен после покупки