ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ СОЛЕЙ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

ВВЕДЕНИЕ 6
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 7
1.1 Общая характеристика ароматических соединений 7
1.2 Ароматические карбоновые кислоты 8
1.3 Основные физико – химические свойства бензойной кислоты 11
1.4 Нахождение в природе бензойной кислоты 14
1.5 Получение бензойной кислоты 15
1.6 Применение ИК-спектроскопии в анализе лекарственных средств 20
1.7 Лекарственное действие бензойной кислоты 21
1.8 Токсическое действие бензойной кислоты 23
1.9 Хемобиокинетика и фармакокинетика бензойной кислоты 24
1.10 Применение бензойной кислоты и ее солей 24
1.11 Лекарственные препараты на основе бензойной кислоты и ее солей 25
1.12 Применение бензоата натрия в пищевой промышленности 27
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 29
2.1 Объекты и методы исследования 29
2.1.1 Получение бензойной кислоты 29
2.1.2 Получение бензоата натрия 30
2.2 Практический выход бензойной кислоты 31
2.3 Фармакопейный анализ бензойной кислоты и бензоата натрия 32
2.4 Количественное определение бензойной кислоты 36
2.5 Идентификация бензойной кислоты и бензоата натрия методом ИК-спектроскопии 37
2.6 Анализ кофеин-бензоата натрия 40
2.7 Влияние бензоата натрия на культуру Aspergíllus parasíticus 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 46
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 47
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 49
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 51

Весь текст будет доступен после покупки

Фармацевтическая химия — одна из основополагающих наук современного фарма-цевтического образования, которая дает возможность создания и исследования лекар-ственных средств, разработки способов фармацевтического и биофармацевтического ана-лиза. Несмотря на огромный арсенал имеющихся лекарств, проблема изыскания новых высокоэффективных лекарственных веществ остается актуальной.
Ароматические кислоты и, в частности, бензойную кислоту применяют в медицине при кожных заболеваниях, как наружное антисептическое (противомикробное) и фунгицидное (противогрибковое) средства, при трихофитиях и микозах, а её натриевую соль, - бензоат натрия - как отхаркивающее средство. Эфиры бензойной кислоты (со спиртами от метилового до амилового) обладают сильным и приятным запахом и применяются в парфюмерной промышленности. Некоторые другие производные бензойной кислоты, такие как, например, хлор- и нитробензойные кислоты, широко применяются для синтеза красителей.
Актуальность выпускной квалификационной работы: на базе фундаментальных за-конов химии уметь решать современные задачи по установлению подлинности, количе-ственному содержанию лекарственных веществ, уметь применить современные химиче-ские, физические и физико-химические методы исследования, методы анализа на основе Государственной Фармакопеи РФ.
Цель выпускной квалификационной работы: изучение физико – химических свойств и получения ароматических кислот, получение и применения солей бензойной кислоты в медицинской и фармацевтической практике.
Задачи выпускной квалификационной работы:
1) проанализировать источники научной и научно-технической информации и подгото-вить литературный обзор по теме дипломной работы;
2) получить бензойную кислоту и бензоат натрия;
3) исследовать бензойную кислоту и бензоат натрия физико-химическими методами ана-лиза;
4) сформировать область знаний в методологии получения и оценки качества лекарствен-ных веществ - установление подлинности, контроль чистоты, качественное и количе-ственное определение;
5) приобрести навыки работы с общегосударственными стандартами и нормативной до-кументацией, нормирующими качество лекарственных веществ.
 

Весь текст будет доступен после покупки

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Общая характеристика ароматических соединений

Исторически сложилось так, что ароматическими соединениями сначала называли вещества с приятным, «ароматическим» запахом. Их получали из природных смол, баль-замов. В книге Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии еще в ХVI веке из бензойной смолы были выделены бензойная кислота и бензиловый спирт, а из масла горького миндаля – бензойный альдегид; из толуанского бальзама – толуол; из сосновой смолы – цимол и т.д. [1]
С развитием химической науки название «ароматические соединения» утратило свой изначальный смысл. Химия ароматических соединений, в современном понимании – это наука, изучающая бензол и карбоциклические соединения.


Рис.1.1 - Структурная формула бензола

В литературном издании Поллера «Химия на пути в третье тысячелетие середине XIX» было известно очень мало ароматических соединений; к ним относились: бензойная кислота, фенол, анилин, бензол, салициловая кислота. Предполагалось, что в состав всех этих соединений входит фенильный радикал С6Н5—. [2]

Весь текст будет доступен после покупки

1. Государственная фармакопея Российской Федерации. – М.: Медицина, 2008. – 12-е изд. Часть I. M. в. 140,19.
2. Керри Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии.- М: Химия, 1981.-226 с.
3. Шабаров Ю. С. Органическая химия. Учебник для вузов. - М.: Химия, 1994.-496 с. ISBN 5-7245-0990-3
4. Физер Л., ФизерМ. Органическая химия. Углубленный курс. Том 2-М.: Химия, 1966 - 680 с.
5. Физер Л., Физер М. Органическая химия. Углубленный курс. Том 1-М.: Химия, 1966 - 680 с.
6. Травень В.Ф. Органическая химия. Учебник для вузов. Том 1, 2. М.: Академкнига, 2005.
7. Государственный стандарт качества лекарственного средства; Общая фармакопей-ная статья «Спектрометрия в инфракрасной» ОФС 42-0043-07 ГФ XII, ч.1.
8. Анализ органических лекарственных веществ.
9. Питце, Л. Препаративная органическая химия: Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории: пер. с нем. / Л. Питце, П. Айхер.−М.: Мир, 1990. –704 с.
10. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Том 2 -М: Химия, 1970 -456 с.
11. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии, Т2. - М.: Высшая школа, 2002. - 494 с.
12. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия .Часть 2. Специальная фармацевтическая химия - Пятигорск, 1996. — 608 c.
13. Краснюк И.И. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учеб./ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова// Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Ми-хайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2004.
14. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л.П. Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
Интернет-ресурсы:
15. https://metafrax.ru/ru/p/432
16. https://ru.wikipedia.org/wiki/
17. https://studfiles.net/preview/3977590/
18. https://ozlib.com/823534/himiya/urotropin
 
19. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. / Под ред. А.П. Арзамасцева. – 2-е изд., доп. и перераб. – М.: Медицина, 1995. –320 с.
20. Государственная фармакопея Российской федерации. ХII издание. «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», М. 2008 г.
21. «Фармацевтическая химия. / Учебно-методическое пособие, под. ред. Гусевой Л.И./. - Воронеж, 2006 г., 78 с.
Интернет-ресурсы:
22. https://metafrax.ru/ru/p/432
23. https://ru.wikipedia.org/wiki/
24. https://studfiles.net/preview/3977590/
25. https://ozlib.com/823534/himiya/urotropin

Весь текст будет доступен после покупки