Методика адаптивной физической культуры для детей с синдромом Дауна

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Понятие о синдроме Дауна 5
1.2. Медицинские аспекты синдрома Дауна 6
1.3. Физические особенности детей с синдромом Дауна 13
1.4. Психические особенности развития детей с синдромом Дауна 16
1.5. Особенности физической реабилитации детей с синдромом Дауна 20
1.5.1. Средства и методы физической реабилитации детей с синдромом Дауна 22
ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 25
2.1. Организация исследования 25
2.2. Методы исследования. 26
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 29
3.1. Теоретическое обоснование физической реабилитации детей с Синдромом Дауна 29
3.2. Эффективность адаптивной физической культуры в программе физической реабилитации детей с Синдромом Дауна 34
ВЫВОДЫ 48
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 49

Весь текст будет доступен после покупки

Актуальность проблемы. На сегодняшний день синдром Дауна у детей является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний. Возникновение данного заболевания вызвано наличием дополнительной 21-ой хромосомы. Данное хромосомное нарушение влияет на физическое и интеллектуальное развитие ребенка. Дети с синдромом Дауна нуждаются в особенном подходе к реабилитации. Немногочисленное количество адаптивных программ физической культуры для этой группы детей может негативно отразиться на их физический способностях и интеграции в общество. [41]
Адаптивная физическая культура является важным компонентом комплексной медицинской и психосоциальной помощи детям с синдромом Дауна. При помощи физических упражнений и различных терапевтических методик появляется возможность улучшить работоспособность ребенка, а также развивать его физическую силу, укреплять мышцы и улучшать координацию движений.
Исследование адаптивной физической культуры детей с синдромом Дауна может расширить понимание эффективности стратегий в реабилитации детей с данным хромосомным нарушением, а это в свою очередь приведет к возможности разработки индивидуальных программ реабилитации, которые будут адаптированы к потребностям каждого ребенка. [21,38]

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Понятие о синдроме Дауна
Синдром Дауна – хромосомная аномалия, при которой в кариотипе имеются дополнительные копии генетического материала по 21-ой хромосоме, т. е. наблюдается трисомия по хромосоме 21. [14,29]
Впервые данное заболевание классифицировал и описал британский врач Джон Лэнгдон Даун в 1866 году. В 1866 году Даун опубликовал монографию, основанную на его исследованиях и клиническом опыте работы с людьми с данным заболеванием. В этой монографии Даун описал отличительные физические особенности, а также психологические характеристики своих пациентов. [12,22] Эта работа стала одной из самых первых крупных научных исследований данного заболевания. В 1959 году французский генетик Жером Лежен установил связь между происхождением врожденного синдрома и изменением количества хромосом. [6,11]
С развитием науки и медицины в целом понимание синдрома Дауна выросло. На сегодняшний день достигнуты значительные успехи в лечение как детей, так и взрослых с синдромом Дауна, а также в их образовании и социализации. Для того, чтобы помочь людям с синдромом Дауна реализовывать свой потенциал и достичь оптимального качества жизни в наше время существуют программы раннего вмешательства, реабилитации и поддержки. [35]
У людей с трисомией по 21-ой хромосоме как правило наблюдаются определенные физические особенности: форма лица (рис.1), низкий мышечный тонус, укороченные конечности и короткая шея. Также у людей с синдромом Дауна часто наблюдается умственная отсталость различной степени тяжести, задержка в развитии познавательных навыков и речи. Часто у людей с данной хромосомной аномалией возможны проблемы с сердцем и другие различные заболевания. [16, 26]
Однако каждый человек с синдромом Дауна уникален. У людей с этим синдромом могут быть различия в индивидуальном развитии, способностях и навыках. Но благодаря прогрессам в медицине и программам поддержки, люди с синдромом Дауна могут вести полноценную и независимую жизнь, быть активными членами общества и реализовывать свой потенциал.
1.2. Медицинские аспекты синдрома Дауна
Этиология и патогенез
В норме у человека две пары 21-й хромосомы (2n), а у людей с синдромом Дауна встречается три копии этой хромосомы (3n). Самой частой причиной синдрома Дауна является нарушение механизма деления клеток во время формирования зародыша. [11, 31]
Одним из основных факторов, который влияет на возможность зачатия ребенка с синдромом Дауна является возраст женщины. У женщин в возрасте от 20 до 24 вероятность родить ребенка с синдромом Дауна 1 к 1562, в возрасте от 25 до 34 лет – 1 к 1000, в возрасте от 35 до 44 лет – 1 к 214, а если женщина старше 45 лет, то вероятность уже 1 к 19. [12]
Синдром Дауна характеризуется наличием дополнительной копии 21-ой пары хромосом. В основном (примерно 95% случаев) это происходит из-за трисомии 21-й хромосомы, когда вместо двух хромосом наличествует третья. Это обусловлено ошибкой в гаметогенезе, когда хромосомы не расходятся должным образом. Оставшиеся 5% случаев делится примерно поровну между мозаицизмом и Робертсоновскими транслокациями, когда дополнительная копия 21-й хромосомы присутствует только в некоторых клетках организма или происходит перемещение части этой хромосомы на другую. [19, 30]

Весь текст будет доступен после покупки

-

Весь текст будет доступен после покупки