Особенности сестринского ухода при эпилепсии.

ВВЕДЕНИЕ 2
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ОБЗОР НА ПРОБЛЕМУ ОСОБЕННОСТЕЙ СЕСТРИНСКОГО УХОДА ПРИ ЭПИЛЕПСИИ 4
1.1. Понятие, этиология, патогенез эпилепсии 5
1.2. Классификация эпилепсии 6
1.2.1. Классификация эпилепсии 7
1.3. Диагностика, лечение и неотложная помощь при эпилепсии 9
1.3.1. Диагностика 9
1.3.2. Лечение 10
1.3.3. Первая помощь при приступе эпилепсии 11
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКИЙ ОБЗОР НА ПРОБЛЕМУ ОСОБЕННОСТЕЙ СЕСТРИНСКОГО УХОДА ПРИ ЭПИЛЕПСИИ 11
2.1. Анализ статистических данных 12
2.2. Анализ результатов собственного исследования 14
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 24
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ 26
ПРИЛОЖЕНИЯ.............................................................................................. 32

Весь текст будет доступен после покупки

Эпилепсия — это хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными спонтанными приступами (пароксизмами), которые возникают в результате избыточных нейронных разрядов. Клинически эпилепсия проявляется судорогами и изменениями сознания (вплоть до его потери). Эпилепсия может быть, как самостоятельным заболеванием, так и симптомом другой патологии [3].
По данным ВОЗ: «Эпилепсией в активной форме страдает во всём мире примерно каждый 4-10 человек из 1000 — это одно из самых распространённых неврологических заболеваний. В странах с низким уровнем дохода эпилепсия встречается чаще, что связано с повышенным риском заболеть малярией и нейроцистицеркозом, менее развитой структурой здравоохранения и повышенным травматизмом при ДТП. ВОЗ утверждает, что почти 80 % людей с эпилепсией живут в странах с низким и средним уровнем дохода. При этом при должной диагностике и лечении большая часть пациентов с эпилепсией могут жить без приступов и ухудшения качества жизни».
Эпилепсия известна человечеству давно — первые свидетельства о ней относятся к 4000 до н.э. Заболевание является серьёзной социальной проблемой, так как недостаток информирования об эпилепсии способствует непониманию, страху перед симптомами у окружающих и дискриминации больных [14].
Заболевание проявляется в виде кратковременных непроизвольных судорог в какой-либо части тела, либо же судороги затрагивают всё тело целиком. Иногда приступы сопровождаются потерей сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря. Припадки могут иметь форму как незначительных провалов в памяти и мышечных спазмов, так и тяжелых, продолжительных конвульсий [6].
Люди с эпилепсией часто сталкиваются с различными осложнениями. Среди них — травмы и переломы, возникающие после приступов. Также у них могут развиться тревожные расстройства и депрессия. Повышается риск преждевременной смерти, утопления и ожогов.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ОБЗОР НА ПРОБЛЕМУ ОСОБЕННОСТЕЙ СЕСТРИНСКОГО УХОДА ПРИ ЭПИЛЕПСИИ
1.1. Понятие, этиология, патогенез эпилепсии
«Эпилепсия — это хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными спонтанными приступами (пароксизмами), которые возникают в результате избыточных нейронных разрядов. Клинически эпилепсия проявляется судорогами и изменениями сознания (вплоть до его потери). Эпилепсия может быть, как самостоятельным заболеванием, так и симптомом другой патологии» [1].
Есть множество факторов, приводящих к спонтанной биоэлектрической активности, которые приводят к эпилептическим приступам. К причинам эпилепсии относят: структурные, генетические, инфекционные, метаболические, иммунные и неизвестные этиологические факторы, например,
• генетические заболевания;
• повреждение мозга в предродовой период и во время рождения (гипоксия или родовая травма, низкая масса тела при рождении);
• врожденные пороки развития головного мозга;
• травмы головы;
• инсульт;
• инфекции — менингит, энцефалит;
• опухоли мозга.
Недосып, приём алкоголя, гипервентиляция, мигающий свет, перепады температур и громкие звуки могут спровоцировать приступ эпилепсии при некоторых её видах.
«В зависимости от того, что именно вызывает эпилептические приступы, выделяют несколько ее видов:
1) идиопатическая (первичная, или врожденная);
2) симптоматическая (вторичная, или фокальная);
3) криптогенная эпилепсия (нет очаговых изменений в головном мозге, не врожденная, но при этом нет доказательств их симптоматической природы).
В случае идиопатической эпилепсии всегда есть наследственная предрасположенность к приступам: заболевание диагностировано у кровных родственников, либо имелись повторяющиеся обмороки, частые неконтролируемые мочеиспускания. Симптомы начинают проявляться в детском возрасте. Чаще всего структурных изменений мозга нет, но имеется высокая активность нейронов. Прогноз при этой форме эпилепсии чаще благоприятен, пациенты хорошо себя чувствуют на противоэпилептических препаратах, которые сильно уменьшают количество приступов и позволяют добиться длительной ремиссии.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Берно-Беллекур, И. В. Научное обоснование организации специализированной медицинской помощи больным эпилепсией / И. В. БерноБеллекур. – Санкт-Петербург: Лита, 2019. – 223 с.: рис. - Библиогр. с. 184- 205. - Прил. : с. 206-219. - ISBN 978-9-336-30098-5.
2. Гусев, Е. И. Неврология и нейрохирургия. Т. 1. Неврология: учебник: в 2 т. / Е. И. Гусев, А. Н. Коновалов, В. И. Скворцова. - 5-е изд., доп. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2022. - 672 с. - ISBN 978-5-9704-7064-0. - Текст: электронный // ЭБС "Консультант студента»: [сайт]. - URL: https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970470640.html
3. Гусев, Е. И. Эпилепсия и ее лечение / Е. И. Гусев, Г. Н. Авакян, А. С. Никифоров - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 160 с. - ISBN 978-5-9704-3127-6. - Текст: электронный // ЭБС "Консультант студента»: [сайт]. - URL: https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970431276.html
4. Даирбаева, Л. О. Рекомендации по современной терапии пациентов с эпилепсией / Л. О. Даирбаева. – Текст: электронный // Новости медицины и фармации. - 2013. - № 5 (474). - С. 47-53. – URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=21052948
5. Зенков, Л. Р. Непароксизмальные эпилептические расстройства: руководство для врачей / Л. Р. Зенков. – 2-е изд. – Москва: МЕДпресс-информ, 2013. – 279 с.: рис., табл. - Библиогр. с. 253-279. - ISBN 978-5-98322-773-6.

Весь текст будет доступен после покупки