Получение жирных синтетических кислот окислением парафина

Введение 3
1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВ 5
2. КЛАССИЧЕСКИЙ МЕТОД СИНТЕЗА ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНОВ 8
3. СОВРЕМЕННЫЙ ОПЫТ ПРОИЗВОДСТВА СЖК ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНОВ 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 19
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 20

Весь текст будет доступен после покупки

Синтетические жирные кислоты применяют для производства разнообразных мыл и синтетических моющих веществ, для получения синтетических каучуков, резин, смол для лаков, эмалей и олиф, поверхностно-активных веществ, флотореагентов, консистентных смазок и др. [1, стр. 51].
Производство синтетических жирных кислот окислением нефтяных парафиновых углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализаторов освоено в СССР впервые в 1953 г. на Шебекинском химическом комбинате.
Главная цель производства жирных кислот из парафина – получение полупродуктов для химической промышленности с целью замены пищевых жиров. При окислении парафина получается широкая гамма кислот, содержащая от 1-2 до 20-28 атомов углерода, которые находят разнообразное применение.
Муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная кислоты при окислении парафинов получаются с выходом до 10% мас. от суммы кислот. Они могут быть выделены и использованы для обычных целей (в качестве растворителей для обработки скважин, реагентов для снятия накипи с котельных агрегатов и бойлеров, для обессоливания нефти, консервирования зеленых кормов, в качестве деэмульгаторов при подготовке нефти в виде аммиачных солей, получения гомогенных форм марганцевой составляющей катализатора окисления н-алканов до кислот из щелочного или электролитического MnO2, в смеси с фракцией кислотС5-С9 для получения консистентных смазок, в том числе графитной и т.д.).
Кислоты состава С5-С6 применяются для получения бутиловых и амиловых эфиров, которые используются в парфюмерной промышленности и в производстве пластичных смазок.
Кислоты С7-С9 применяются для получения первичных спиртов, идущих на производство пластификаторов и калийных удобрений. Кислоты состава С5-С9 – для синтеза пластификаторов и синтетических масел. Кислоты С9-С10– для синтеза спиртов и кобальтового катализатора; С10-С13 – в производстве лакокрасочных материалов и латексных изделий.
Кислоты С10-С20 используются в мыловарении и для производства первичных спиртов. Фракции кислот С10-С16 рекомендуются для производства туалетного мыла; кислоты С17-С20 используются для изготовления хозяйственного мыла, синтетических моющих средств, для синтеза алифатических аминов, в производстве резинотехнических изделий.
Кислоты состава С21-С24 применяются для приготовления консистентных смазок.
Кислоты состава С25 и выше относятся к кубовым кислотам (остаткам) и чаще всего используются для приготовления химикатов, используемых при нефтедобыче [2, стр. 5].
Получение синтетических жирных кислот – процесс каталитический, поэтому поиски достаточно активных катализаторов, разработка технологии их приготовления, изучение свойств и особенностей в реакции окисления углеводородов имеют первостепенное значение [3, стр. 3].
Цель работы –охарактеризовать процесс получения жирных синтетических кислот окислением парафина.
Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:
- описать теоретические основы окисления углеводородов, а именно, кинетику данных химических реакций;
- определить основные используемые катализаторы для получения синтетических жирных кислот;
- привести обзор классических и современных способов производства жирных синтетических кислот окислением парафина, выделить среди них наиболее эффективные.

Весь текст будет доступен после покупки

1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВ

В основе современных представлений о механизме окисления углеводородов в жидкой фазе лежит перекисная теория, а также теория цепных реакций окисления с вырожденным разветвлением [4, стр. 65].
Согласно перекисной теории кислород присоединяется к углеводородной цепи окисляемого вещества целой молекулой за счет разрыва одной из связей -О-О-.
Первичные продукты окисления– перекиси в ходе процесса превращаются в стабильные продукты. Относительная легкость образования перекисей обусловлена тем, что в молекуле кислорода для разрыва одной связи требуется 30-40 ккал/моль, в то время как для разрыва двух связей – 118 ккал/моль.
Характерная черта кинетики окисления большинства углеводородов – автоускорение реакции в начальный период, связанное с накоплением гидроперекисей. Кинетические кривые расходования углеводорода, накопления гидроперекисей и других продуктов окисления имеют S-образный вид (рис.1). Вначале процесс развивается очень медленно - индукционный период А, который сменяется периодом автоускорения В и торможения С.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Имашев У.Б. Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан. Учебное пособие. – Уфа: УГНТУ, 2000. – 144 с.
2. Галимов Р.А., Гайфуллин А.А., Харлампиди Х.Э. Окисление алканов до синтетических жирных кислот. Учебное пособие. – Казань, КГТУ, 2007. – 140 с.
3. Русинов И.Е., Прокопчук А.Ф. Катализаторы жидкофазного окисления парафина. Обзор. Серия "Нефтехимия". – Москва: ЦНИИТЭнефтехим, 1968. – 107 с.

Весь текст будет доступен после покупки