Правила отпуска лекарственных средств в Узбекистане.

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В УЗБЕКИСТАНЕ 6
1.1. Законодательная база отпуска лекарственных средств в Узбекистане 6
1.2.Регулирование контроль качества и безопасности лекарственных средств 9
1.3. Виды рецептов для отпуска лекарственных средств 13
1.4. Особенности отпуска лекарственных средств определенным
категориям население на территории Узбекистана 16
ГЛАВА 2. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ 31
2.1.Сравнение формата и структуры рецептурных бланков в Узбекистане и России.
2.2.Требования к заполнению рецептурных бланков РФ и Республики Узбекистан 37
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Весь текст будет доступен после покупки

Организация отпуска лекарственных препаратов — одна из важнейших задач аптечных организаций. Для её выполнения необходимо знать нормативную документацию, проводить фармацевтическую экспертизу рецепта, уметь консультировать посетителей аптеки по вопросам приобретения лекарственных препаратов. При отпуске лекарственных препаратов фармацевтический работник должен информировать лицо, приобретающее препарат, о режиме и дозах его приёма, правилах хранения в домашних условиях, о взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
Фармацевтический работник не вправе предоставлять недостоверную или неполную информацию о наличии лекарственных препаратов, в том числе скрывать информацию о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену. Запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. При осуществлении отпуска безрецептурных лекарственных средств необходимо обеспечить полную информацию о действии препарата, способе его применения, продолжительности приёма, возможных побочных эффектах, взаимодействии с другими лекарствами и пищей.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В УЗБЕКИСТАНЕ.
1.1. Законодательная база отпуска лекарственных средств в Узбекистане.
В Узбекистане законодательная база, регулирующая отпуск лекарственных средств, складывается из ряда нормативных актов, которые обеспечивают жителям страны доступ к качественным и безопасным медикаментам. Основным документом, определяющим порядок обращения с лекарственными средствами, является Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», принятый в 2014 году. Данный закон устанавливает правила регистрации, лицензирования, производства, хранения, отпуска и контроля за качеством лекарств. Важное значение имеет также Государственный реестр лекарственных средств, который служит основным источником информации о зарегистрированных препаратах и их допустимых формах отпусков. Кроме того, законодательство включает в себя ряд подзаконных актов, направленных на стандартизацию медицинской практики, правила аптечного и госпитального аптечного обслуживания, а также рекомендации по обеспечению доступности лекарств в удалённых и сельских районах, что особенно актуально для улучшения здоровья населения и профилактики заболеваний. Актуальность мониторинга и совершенствования этой законодательной базы остаётся на высоком уровне, учитывая постоянное изменение мировой фармацевтической отрасли и потребностей пациентов.
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН 25.04.1997 г. N 415-I
Введен Постановлением Олий Мажлиса РУз от 25.04.1997 г. N 416-I
Закон Республики Узбекистан от 25 апреля 1997 года № 415-I «О лекарственных средствах» является основополагающим нормативным актом, регулирующим вопросы обращения и использования лекарств на территории страны. Основные положения закона касаются следующих аспектов:
Регистрация лекарственных средств: Закон устанавливает, что все лекарственные средства, прежде чем поступить в гражданский оборот, должны проходить процесс регистрации. Это направлено на обеспечение их безопасности, эффективности и качества.
Лицензирование: Закон предусматривает необходимость лицензирования всех субъектов фармацевтической деятельности, включая производство, оптовую и розничную продажу лекарств. Это помогает контролировать и регулировать фармацевтический рынок.
Качество и безопасность: Основное внимание уделяется контролю за качеством лекарственных средств на всех этапах их обращения — от производства до хранения и эксплуатации. Устанавливаются требования к условиям хранения и транспортировки медикаментов.
Информация для потребителей: Закон обязывает производителей предоставлять полную и достоверную информацию о лекарственных средствах для врачей и пациентов, включая состав, инструкции по применению и возможные побочные эффекты.
Государственный контроль: Вводятся механизмы государственного контроля и надзора за обращением лекарств, что включает фармаконадзор для мониторинга безопасности препаратов после их регистрации.
Ответственность: Закон определяет ответственность юридических и физических лиц за нарушение законодательства в сфере обращения с лекарственными средствами.
Таким образом, данный закон является важным инструментом для обеспечения доступности, качества и безопасности лекарственных средств в Узбекистане, а также защиты прав граждан на получение квалифицированной медицинской помощи.
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан:
• Разрабатывает государственный заказ и контролирует наличие основных лекарственных средств и медицинских изделий в государственных медицинских учреждениях.

Весь текст будет доступен после покупки

1. [Электронныи? ресурс] : официальный сайт - Режим доступа :
https://mip.dg-m.uz/zakon-o-lekarstvennyh-sredstvah-i-farmacevticheskoj-deyatelnosti-2/.
2. [Электронныи? ресурс] : официальный сайт - Режим доступа :
https://lex.uz/ru/docs/6774918...
3. Постановление Кабинета Министров РУЗ от 11-марта 1994-года № 132 «О
разгосударствлении аптечных учреждений» . Приказ МЗРУЗ от 27-декабря 2002-года №576 «Открытие аптечных филиалов в
сельских местностях». СанПин №0243-07 Санитарные правила и нормы устройства аптек и их филиалов по
реализации готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(Ташкент 2008 год )
Приказ МЗ РУз от 30 июня 2004 года №304 «Требования к материально-технической
базе, приборам, другим техническим средствам и фармацевтическим кадрам.
Основные положения» об утверждении отраслевого стандарта.
Приказ МЗ РУз №157 от 20 мая 2009 года «Об утверждению положения о должностях
и должностных номенклатур фармацевтических кадров».
4. Приказ МЗРУз от 17 июля 2013 года №229 «Об утверждении списка лекарственных средств без рецептурного отпуска».
5.. [Электронныи? ресурс] : официальный сайт - Режим доступа :
https://lex.uz/docs/2229, https://portal.gov.uz/ru/advice/document/1887/.
6.. [Электронныи? ресурс] : официальный сайт - Режим доступа:
https://med.uz/documentation/detail.php?ID=47614..
7..[Электронныи? ресурс] : официальный сайт - Режим доступа:
https://uzpharmagency.uz/ru/menu/spisok-bezretsepturnyh-lekarstv. https://lex.uz/docs/5544947.
8....[Электронныи? ресурс] : официальный сайт - Режим доступа:
https://lex.uz/docs/5544947..

Весь текст будет доступен после покупки