С работой можно ознакомиться в деканате фармацевтического факультета НГМУ (ул. Залесского, 4).

Введение………………………………………………………………….…….…5
1. Общая характеристика лекарственной формы,
фармакологические свойства входящих ингредиентов ……………….…....…7
1.1. Общая характеристика лекарственной формы……………………….…....7
1.2. Фармакологические свойства входящих ингредиентов……………..…....9
1.3. Обоснование состава лекарственной формы…………………..…………15
2. Оптимальная технология изготовления лекарственной формы…..……….16
2.1. Основные требования к лекарственной форме …………………….….…16
2.2. Фармацевтическая совместимость ингредиентов………………………...19
2.3. Технология изготовления…………………………………………………..21
3. Контроль качества готовой лекарственной формы и обоснование
правильного хранения…………………………………………………………..24
3.1. Качественный анализ лекарственной формы…………………………..…27
3.2. Количественное определение лекарственных веществ……………..…...31
4. Организационно-экономические аспекты реализации лекарственного препарата…………………………………………………………………………34
4.1. Фармацевтическая экспертиза рецепта ………………………….……..…34
4.2. Таксировка……………………………………………………………....…..40
4.3. Условия хранения и отпуска лекарственного препарата…………...……43
5. Характеристика лекарственного растительного сырья ...………………....45
5. 1.Лекарственное растительное сырье, содержащее папаверин………………………………………………………………….......46
5.2. Лекарственное растительное сырье, содержащее кофеин…………...…. 53
5.3. Лекарственное растительное сырье, содержащее какао масло………... 59
Заключение………………………………………………………………………63
Список использованной литературы…………………………………………...65

Весь текст будет доступен после покупки

В настоящее время остается актуальным изготовление лекарственных форм в производственных аптеках по рецепту врача для отдельного пациента, т.е. экстемпорально. Индивидуальный подбор лекарственных веществ в рецепте с учетом особенностей организма человека и действия препаратов требуют определенного подхода в каждом конкретном случае.
ЛС, приготовленные в условиях аптеки, имеют ряд преимуществ [23]:
Ввиду наличия меньшего количества или отсутствия различных вспомогательных веществ: наполнителей, стабилизаторов и консервантов, которые в отдельных случаях могут вызвать аллергические реакции у людей. Также это особенно важно для больных, страдающих аллергией – шанс развития нежелательных реакций становится намного меньше.
Аптечные средства играют немаловажную роль в лекарственном обеспечении детей. Известно, что в первый год жизни ребенка особенно велика потребность в экстемпоральных препаратах. Все растворы для новорожденных и детей до 1 года изготовляются в асептических условиях, без добавления стабилизаторов и консервантов, на воде очищенной.
Также в индивидуальных препаратах остро нуждаются больные неврологического профиля, так как большую роль играет подбор индивидуальной дозировки.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Общая характеристика лекарственной формы, фармакологические свойства входящих ингредиентов
1.1 Общая характеристика лекарственной формы
Суппозитории — лекарственная форма, известная человечеству не одно тысячелетие, является официнальной ЛФ, в соответствии с общей фармакопейной статьей Государственной Фармакопеи №14 ОФС.1.4.1.0013.15, суппозитории – это твердая при комнатной температуре дозированная лекарственная форма, содержащая одно или более действующих веществ, растворенных или диспергированных в подходящей основе, предназначенная для введения в полости тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.
В России суппозитории составляют около 3—5 % объема экстемпоральной рецептуры аптек, их в основном изготавливают в условиях промышленного производства. Особенно возросло в последние годы значение ректальных суппозиториев как средств быстрой доставки лекарственных веществ в случаях, угрожающих жизни (для снятия гипертонических кризов, спазма коронарных сосудов, бронхов, быстрого восстановления нарушенного сердечного ритма и расстройства дыхания).
Суппозитории — сложные по составу композиции и занимают как бы промежуточное положение между упруго-вязко-пластичными системами (мазями) и твердыми лекарственными формами (таблетками). В суппозиториях, как и в других сложных системах, могут быть представлены различные виды дисперсных систем: растворы, сплавы, суспензии, эмульсии и т.д. Состоят из одного или нескольких лекарственных и вспомогательных веществ, составляющих рационально подобранную основу.
ЛВ выделяются из суппозиториев, всасываясь через слизистую оболочку, попадают в геморроидальную вену и в общий ток крови большого круга кровообращения, минуя защитный барьер печени. По быстроте действия ЛВ, суппозитории могут конкурировать с инъекционными лекарственными формами.

Весь текст будет доступен после покупки

1. «Об обращении лекарственных средств»: Федеральный закон Российской Федерации №61-ФЗ от 12.04.2010 г.
2. "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации": Постановление Правительства Российской Федерации № 681 от 30 июня 1998г
3. "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов " В соответствии с приказом МЗ РФ от 21.11.2021 1093 н
4. «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств": Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ №706н от 23 августа 2010 г.
5. «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»: Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации №183 от 22.04.2014г.
6. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»: Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации № 751н от 26 октября 2015 г.

Весь текст будет доступен после покупки