СВОЙСТВА ЛИГНИНА И ЕГО СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ВВЕДЕНИЕ 4
ГЛАВА 1. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИГНИНА 6
1.1 Исходные соединения лигнина 6
1.2 Свойства лигнинов 16
1.3 Реакции с лигнинами 24
1.4 Применение лигнинов 28
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 35
2.1. Структурные организации лигнинов 35
2.2 Значения основных энергетических характеристик и локальной электрофильности 36
2.3. Коксование лигнина 39
2.4. Методика активации производной лигнина путем хлорирования 39
2.5. Методика определения первичных гидроксильных групп лигнина и его производной 40
2.6. Способ определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах 41
2.7. Методика определения растворимости ацилированных продуктов лигнина 42
2.8. Методика определения содержания связанной карбоновой кислоты в производной лигнина методом титрования 43
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 44
3.1. Выход лигнина путем коксования 44
3.2. Выход хлорированного лигносульфоната и известкового молока 45
3.3. Определение первичных гидроксильных групп 46
3.4 Способ определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах 49
3.5. Методика определения растворимости ацилированных продуктов лигнина 51
3.6. Методика определения содержания связанной карбоновой 53
кислоты в производной лигнина методом титрования 53
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 56
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 57

Весь текст будет доступен после покупки

Актуальность работы. Лигнин представляет с собой эталонным пред-ставителем класса неупорядоченных биологических полимеров, присутствую-щих в водной среде. Молекулярная структура, образуется в процессе синтеза, служит определяющим фактором и его биодеградации. Лигнин является цен-ным химическим сырьем, используемым во многих производствах и медицине. Химическая модификация лигнинов обеспечивает получить новые продукты для использования в различных областях: нитролигнин для изготовления преобразователей ржавчины, хлорлигнин для бурения, сульфированный лигнин для диспергирования красок, в биоразлагаемых композиционных материалах и т.д. Химической переработкой лигнинов можно получить ароматические альдегиды, органические кислоты, жидкие топлива.Лигносульфонат применяется для буровых растворов, наличие гидроксильных групп помогает их связыванию, что может являться аналитической характеристикой качества лигносульфонатов. Лигнин считается длинноцепным полимером. Природный лигнин является весьма чувствительным к мягким химическим реагентам, поскольку его физические свойства и способ выделения существенно влияют на происходящие процессы и приводят к основным структурным изменениям. Это означает, что при воздействии химических веществ на лигнин происходит его превращение, что помогает в достижении определенных целей в различных областях приме-нения. Десятилетиями сотни научных организаций во всем мире занимаются исследованиями и разработками в области утилизации свежеизвлеченного лигнина. В разные годы многие уже были внедрены в промышленности. Дополнительную актуальность эти работы получают в свете взросшего в плслнедние годы актуальным для решения экологических проблем и к промышленному испльзованию растительных ресурсов. В данной работе наша цель анализировать структуру лигнина и выявить общие закономерности в структурной организации.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИГНИНА


1.1 Исходные соединения лигнина


Лигнин – является сложным природным полимером в котором содержится в клетках растений. Лигнин относится к биополимерам, в составе которых от 20 до 33% древесины. Лигнин так же относится к группе веществ, которые находятся в оболочке растительной клетки и обеспечивают жесткость и гидрофобность клеточных стенок растительных волокон и проводящих элементов, которые живут на суше. Присутствие лигнина в клеточных стенках древесины является главной причиной их окаменения и придает структуре большей прочности [1]. Данный биополимер ароматический компонент древесины, является основным источником этого материала. Большинство содержания лигнина можно обнаружить именно в древесине. После удаления эразличныхвеществ и при полном преобразовании углеводородной части, лигнин преобразуется в несмываемый «нерастворимый остаток», который называют негидролизуемым [2].
Лигнин является одной из видов биополимеров, которые характеризуются своей неупорядоченной структурой и который находится в водной среде.
Биологический полимер состоит из структурных единиц, называемых фенилпропановыми, обозначаемыми символами С6-С3.[3].
Структурная единица лигнина содержит различные полярные группы, включая фенольные гидроксилы, способные к ионизации, а также карбоксиль-ные группы в небольшом количестве. За счет этого лигнин является полярным полимером, который обладает свойством полиэликтролита[4].

Весь текст будет доступен после покупки

1. Азаров В.И., Буров А.В.,ОболенскаяА.В.Химия древесины и синтетических полимеров.- СПб,1999. – 89c.
2. Оболенская А.В.,Ельницкая З. П., А. А. ЛеоновичЛабораторные работы по химии древесины и целлюлозы.- М, 1991. – 55 c.
3. Чудаков М.И.Промышленное использование лигнина. Изд. 3-е, испр. и доп. - М.: Лесн. пром-сть, 1983. - 200 с.
4.Барановский В.И.Квантовая механика и квантовая химия.- М:. Наука, 2008.– 200с.
5. ПаушкинЯ.М.,Кузнецова И.М. Общая химическая технология. Материальный баланс химико-технологических. - Казань: Логос, 2007. – 67 c.
6. Рыженков А.В. Химическая технология лигнина и перспективные материалы на его основе. 2005. – 10 c.
7. Пересыпкин В.И. Биогеохимия лигнина. - М.: ГЕОС, 2010. – 53 с.
8.Боголицына К.Г., Лунина В.В.,ВарфоломеевС.Д.Физическая химия лигнина. - М.: 2010.– 25 c.
9. Долгоносов Б.М. Механизмы и кинетика деструкции органического вещества в водной среде. - М.: КРАСАНД, 2011. – 64 c.
10.Усанова А.И. Переработка лигнина. - М.: Химия,1982.- 694 – 696с.
11. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии. -М.: Высшая школа, 1999. -768 с.
12. Грандберг И.И. Органическая химия.-М:Высшая школа.1980.-356с.
13. Дудкин М.С.,ГромовВ.С.Гемицеллюлозы и др.-Зинатне. 1991. - 488 с.
14. АминоваР.М. Полуэмпирические квантовохимическиеметодывычисления электронного строения и свойств молекул (теоретические основы). Учебное пособие для студентов и магистрантов физического и химического факультета. – Казань, 1999. - 61с.

Весь текст будет доступен после покупки