Жидкие лекарственные формы, их преимущества и недостатки. Изготовление и оценка качества готовых жидких лекарственных форм

Введение …………………………………………………………………………….
Глава 1 Обзор жидких лекарственных форм……………………………………….
• Характеристика жидких лекарственных форм
• Определение и классификация жидких лекарственных форм…………………
• Преимущества и недостатки жидких лекарственных форм……………………
• Основные виды дисперсных систем и их особенности.
• Технология производства жидких лекарственных. Основные принципы технологии производства жидких лекарственных форм……………………
• Выбор и подготовка ингредиентов для жидких лекарственных форм………..
• Оценка качества готовых жидких лекарственных форм. Физико-химические методы оценки качества жидких лекарственных форм………………………………..
• Стандарты и регулирование качества жидких лекарственных форм ………..
Глава 2 Аналитическая часть………………………………………………………...
2.1Аптека «Горздрав» ………………………………………………………………….
2.2Ассортимент лекарственных препаратов данной аптеки……………………….
2.3 Социологическое исследование среди посетителей аптеки о предпочтениях жидкой лекарственной формы……………………………………………
2.4 Социологическое исследование среди фармацевтических работников при отпуске жидкой лекарственной формы…………………………………………
2.5Перспективы развития жидких лекарственных форм. Новые технологии производства жидких лекарственных форм………………………………………………………
Заключение…………………………………………………....……………………
Список литературы……………………………………..….…………………………

Весь текст будет доступен после покупки

Жидкие лекарственные формы представляют собой один из наиболее распространённых видов лекарственных средств. Они включают в себя растворы, суспензии, эмульсии, сиропы и другие составы, в которых активные компоненты находятся в жидком состоянии.Жидкие лекарственные формы обладают рядом преимуществ и недостатков, а также требуют особого подхода при их производстве и оценке качества.
Глава1. Обзор жидких лекарственных форм
Глава 2. Аналитическая часть
Актуальность исследование, посвящённое изучению жидких лекарственных форм, их преимуществ и недостатков, а также методов их производства и оценки качества, является актуальным и востребованным. Жидкие лекарственные формы, такие как сиропы, растворы, эмульсии и другие, широко используются в медицинской практике, особенно в педиатрии и гериатрии. Однако, несмотря на их популярность, существуют проблемы, связанные с их производством и качеством. Нестабильность, неправильная дозировка, неприятный вкус и запах, а также возможность контаминации — всё это проблемы, которые могут возникнуть при производстве жидких лекарственных форм. Поэтому исследование преимуществ и недостатков жидких лекарственных форм, а также разработка методов их производства и оценки качества, имеют большое значение для обеспечения эффективности и безопасности лекарственных препаратов.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
1.1 ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Жидкие лекарственные формы(ЖЛФ)- представляют собой форму отпуска лекарственных препаратов(ЛП), полученных посредством смешивания или растворения активных компонентов в воде, спирте, маслах и других растворителях, а также путём экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья.
Требования, предъявляемые к ЖЛФ:
Обеспечивать требуемое фармакологическое действие, способствовать биодоступности лекарственных веществ, обеспечивать точность дозирования, быть стабильной в процессе хранения, соответствовать нормам микробиологической чистоты, быть компактной и удобной в использовании, корректировать неприятные органолептические свойства, быть экономически выгодной.

Весь текст будет доступен после покупки

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ..
5. Государственная Фармакопея Российской Федерации XV издание.
6. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
7. Приказ Минздрава РФ от 22.05.2023 N249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
8. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31августа 2016г. №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».
9. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения".

1. Беляцкая А. В. Разработка состава и технологии мягких лекарственных форм производных нитрофурана: дис. – –Первый Московский государственный медицинский университет им. ИМ Сеченова (Сеченовский университет). -М, 2020. URL: https://www.sechenov.ru/upload/iblock/13c/Kashlikova-I.M.-dissertatsiya.pdf.
2. Боков Д. О., Смирнов В. В. ЭКСТРАКТЫ АЛЛЕРГЕНОВ: ИСТОРИЯ, СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ, ТЕНДЕНЦИИ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ // М 75 Молодежный научный форум: Естественные и медицинские науки. – С. 45. URL: https://nauchforum.ru/archive/MNF_nature/1(8).pdf#page=46.
3. Булатов А. Е., Трофимова Е. О. Анализ тенденций в использовании первичной упаковки при производстве инфузионных растворов в РФ // Ремедиум. 2013. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-tendentsiy-v-ispolzovanii-pervichnoy-upakovki-pri-proizvodstve-infuzionnyh-rastvorov-v-rf.
4. Василева Анастасия Владимировна, Бойко Инна Анатольевна Технология изготовления и ассортимент капель для наружного применения аптечного и заводского производства // Символ науки. 2016. №10-3. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/tehnologiya-izgotovleniya-i-assortiment-kapel-dlya-naruzhnogo-primeneniya-aptechnogo-i-zavodskogo-proizvodstva.

Весь текст будет доступен после покупки