Фосфоресценция эритрозина в присутствии дублетного тушителя в мицеллах

Введение 6
1 Эритрозин в современных методах исследования тушения триплетных молекул в мицеллах 8
1.1 Триплетное состояние молекул 8
1.2 Поверхностно-активные вещества (ПАВ) 11
1.3 Эритрозин + ЦТАБ 14
2 Экспериментальные методы и оборудование 22
2.1 Приготовление образцов, красители, реагенты 22
2.2 Экспериментальная техника 26
3 Результаты исследования 32
3.1 Спектры поглощения эритрозина+цтаб, вюрстер+цтаб, sds(доделцилсульфат натрия )+эритрозин 32
3.2 Спектры люминесценции 36
Заключение 41
Список использованных источников 42

Весь текст будет доступен после покупки

Актуальность исследования фосфоресценции эритрозина в мицеллярных растворах в присутствии дублетного тушителя обусловлена несколькими факторами. Во-первых, триплетные состояния молекул играют ключевую роль во многих фотохимических и фотобиологических процессах, включая фотосенсибилизированные реакции, фотодинамическую терапию и передачу энергии. Эритрозин, как эффективный триплетный сенсибилизатор, широко используется в этих областях.
Во-вторых, мицеллярные системы, образованные поверхностно-активными веществами (ПАВ), представляют собой удобную модель для изучения микроокружения, в котором происходят фотохимические реакции. Они позволяют контролировать растворимость, локализацию и взаимодействие реагентов, а также имитировать биологические мембраны.
И, наконец, добавление дублетных тушителей позволяет исследовать механизмы тушения триплетных состояний и контролировать эффективность фотохимических процессов.

Весь текст будет доступен после покупки

Глава 1. Эритрозин в современных методах исследования тушения триплетных молекул в мицеллах

1.1 Триплетное состояние молекул

Молекулы, находящиеся в основном электронном состоянии, как правило, обладают спаренными электронами, что приводит к нулевому спиновому моменту и синглетному состоянию (S=0, мультиплетность 2S+1 = 1). Однако, при поглощении фотона молекула может перейти в возбужденное электронное состояние, где один из электронов переходит на более высокий энергетический уровень. В большинстве случаев спин электрона сохраняется (спин-разрешенный переход), и молекула остается в синглетном возбужденном состоянии.
Однако, существует ненулевая вероятность того, что в возбужденном синглетном состоянии произойдет изменение спина одного из электронов – процесс, известный как интеркомбинационная конверсия (ISC). Этот процесс приводит к образованию триплетного состояния, которое характеризуется двумя неспаренными электронами с параллельными спинами (S=1, мультиплетность 2S+1 = 3).
Триплетные состояния отличаются от синглетных состояний по нескольким ключевым параметрам:
Энергия - Триплетные состояния обычно имеют более низкую энергию, чем соответствующие синглетные состояния. Это связано с тем, что обменное взаимодействие между электронами с параллельными спинами стабилизирует триплетное состояние.
Время жизни - триплетные состояния характеризуются гораздо большим временем жизни, чем синглетные состояния. Это связано с тем, что переход из триплетного состояния в основное синглетное состояние является спин-запрещенным. Типичное время жизни синглетных состояний составляет наносекунды, в то время как время жизни триплетных состояний может варьироваться от микросекунд до секунд и даже минут.
Реакционная способность - триплетные состояния часто проявляют другую реакционную способность по сравнению с синглетными состояниями. Благодаря своему большому времени жизни и наличию неспаренных электронов, триплетные состояния могут участвовать в различных химических реакциях, таких как фотохимические реакции и реакции переноса энергии.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Фотофизические процессы в молекулах галогенпроизводных флуоресцеина в анионных обратных мицеллах / О. И. Волкова, А. А. Кулешова, Б. Н. Корватовский, А. М. Салецкий 10.21883/OS.2020.12.50319.181-20 Текст : непосредственный Оптика и спектроскопия / Российская академия наук, Физико-технический институт им. А. Ф. Иоффе 2020 Т. 128, вып. 12 С. 1842-1848
2. Фотометрическое определение эритрозина в присутствии кислотных синтетических красителей в пищевой продукции / Е. М. Плешак, С. М. Лещев, Е. И. Полянских, Л. Л. Белышева // Аналитика и контроль. — 2023. — Том 27. — № 2. — С. 108-112.
3. Смурова, Л. А. Композиция [хелаты Ni(II) + цетилтриметиламмоний бромид]: особенности каталитической активности на примере реакции разложения гидропероксида трет-бутила / Л. А. Смурова, З. С. Карташева // Журнал физической химии. – 2021. – Т. 95, № 6. – С. 884-88
4. Sayed M. Derayea, Shrouk G. Abdulrazik, Tamer Z. Attia Utilizing erythrosine B absorption spectrum shifts for quantitative determination of octreotide and bromocriptine in their pure forms and pharmaceutical formulations. Evaluation of the method greenness // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2025. – V. 325, 125051.
5. Ван Дж., Лю С., Шен В. Спектры поглощения и резонансного рассеяния света системой Ag(I) и эритрозина и их аналитическое применение в сфере безопасности пищевых продуктов. Front Nutr. 2022 Май 9;9:900215. doi: 10.3389/fnut.2022.900215. PMID: 35614984; PMCID: PMC9125220.
6. В Л. Иванов, А Б. Артюхин, С Ю. Ляшкевич Фотозамещение атомов галогена в галогензамещенных ксантеновых красителях в водном растворе сульфита натрия // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. 1999. №3. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/fotozameschenie-atomov-galogena-v-galogenzameschennyh-ksantenovyh-krasitelyah-v-vodnom-rastvore-sulfita-natriya (дата обращения: 30.04.2025).

Весь текст будет доступен после покупки