Особенности перемещения через таможенную границу ЕАЭС лекарственных средств

ВВЕДЕНИЕ 6
ГЛАВА 1.ОСНОВНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОБОРОТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В ЕАЭС. 8
1.1 Порядок регулирования перемещения фармацевтической продукции в ЕАЭС. 8
1.2 Запреты и ограничения внешнеэкономической деятельности при импорте лекарственных веществ в Российскую Федерацию 16
ГЛАВА 2. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЕЖДУНАРОДНОЙ ТОРГОВЛЕ 33
2.1 Классификация лекарственных средств 33
2.2 Структура импорта и прогноз динамики российского рынка лекарственных препаратов 41
ГЛАВА 3. ПРОБЛЕМЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ТАМОЖЕННЫХ ЦЕЛЯХ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ 67
3.1 Актуальные проблемы идентификации лекарственных средств в таможенных целях 67
3.2. Современные возможности экспертных иследований в отношении наркотических средств, прекурсоров и их структурных аналогов 73
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 84
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ И ЛИТЕРАТУРЫ 88

Весь текст будет доступен после покупки

Актуальность работы состоит в том, что перемещение лекарственных средств через таможенную границу ЕАЭС является неотъемлемой частью международной торговли и играет важную роль в экономической сфере любого государства. Вопросы перемещения лекарственных средств актуальны для всех государств-членов Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС).
Причиной этого представляется вполне оправданное стремление государств не допустить на внутренний рынок некачественные или фальсифицированные лекарственные средства, которые могут нанести большой вред здоровью населения государства. В связи с этим, на уровне международного законодательства принимаются меры в отношении перемещения лекарственных средств.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1.ОСНОВНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОБОРОТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В ЕАЭС.


1.1 Порядок регулирования перемещения фармацевтической продукции в ЕАЭС.

Создание Евразийского экономического союза (ЕАЭС) ознаменовало новый этап региональной экономической интеграции стран, принимающих непосредственное участие в развитии такого экономического сотрудничества. Среди целей создания ЕАЭС, озвученных в Договоре о ЕАЭС, подписанном в 2014 г., можно выделить: заботу о жизненном уровне населения путем поддержки стабильного роста национальных экономик стран-участниц, содействие созданию единого рынка товаров, услуг, трудовых ресурсов и капитала, а также модернизацию и кооперирование, способствующие росту конкурентоспособности общественного производства [1].
Фармацевтическая отрасль является отраслью стратегического значения, поскольку влияет на качество жизни, обеспечивая защиту от опасностей, угрожающих здоровью и жизни человека, а также отражает научный и технический потенциал страны в обеспечении необходимыми медикаментами ее граждан. Так, в России в 2023 г. доля фармацевтического рынка составила 1,1% ВВП, в Беларуси — 1,5%, в Казахстане — 0,8%, а в Армении и Кыргызстане и того меньше. Размер всего фармацевтического рынка в зоне ЕАЭС по итогам 2023 г. составляет 17,2 млрд долларов, из которых около 80—85% принадлежат России; 7% — Казахстану; 5% — Беларуси, 2% — Кыргызстану и 1% — Армении [2].

Весь текст будет доступен после покупки

1. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 22.12.2020) «Об обращении лекарственных средств».
2. Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 № 771 (ред. от 28.12.2016) «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации».
3. Разъяснения Минздрава России «По вопросу подачи документов и заявления на ввоз незарегистрированных лекарственных средств»
4. Федеральный закон от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
5. Постановление Правительства РФ от 05.03.2020 № 230 «О ввозе в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов»
6. Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 № 771 (ред. от 28.12.2016) «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации».
7. Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 (ред. от 18.09.2020) «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации».
8. Разъяснения Минздрава России «По вопросу подачи документов и заявления на ввоз незарегистрированных лекарственных средств».
9. «Основы законодательства Российской Федерации о нотариате» (утв. ВС РФ 11.02.1993 № 4462-1) (ред. от 08.12.2020) (с изм. и доп., вступ. В силу с 29.12.2020)
10. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 06.11.2014 № 199 (ред. От 06.08.2019) «Об Инструкции об оформлении заявления на выдачу лицензии на экспорт и (или) импорт отдельных видов товаров и об оформлении такой лицензии и Инструкции об оформлении разрешения на экспорт и (или) импорт отдельных видов товаров».
11. Постановление Правительства РФ от 21.03.2011 № 181 (ред. от 22.10.2020) «О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».

Весь текст будет доступен после покупки