Алкалоиды, источники их получения и пути использования в медицине

Введение 3
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АЛКАЛОИДОВ 5
РАСТЕНИЯ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 7
КЛАССИФИКАЦИЯ АЛКАЛОИДОВ 10
ГЛАВА 2. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ АЛКАЛОИДОВ 17
СВОЙСТВА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ 20
ГЛАВА 3. МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СЫРЬЯ И ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛКАЛОИДЫ 23
Заключение 29
Список литературы 31

Весь текст будет доступен после покупки

Введение
Известно, что растения синтезируют и накапливают огромное количество специфических соединений, которые, как принято считать, прямо не участвуют в основном (первичном) обмене веществ. Эти соединения были названы вторичными в противоположность первичным (нуклеиновые кислоты, белки, витамины, гормоны, большая часть углеводов, жиров и др.)
Многие соединения, несмотря на типичность структуры и путей биосинтеза, свойственные классам вторичных метаболитов, отнесены к первичным, например, фитогормоны (АБК, гиббереллины, брассиностероиды), фитостерины, каротиноиды, пласто- и убихиноны и др. Это свидетельствует об условности разделения веществ первичного и вторичного происхождения, с одной стороны, и о первостепенном значении функциональной роли данных соединений, с другой.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АЛКАЛОИДОВ
Алкалоиды – азотсодержащие природные соединения основного характера (Блинова и др., 1990). Название «алкалоид» было предложено в 1819г. К.Мейснером (от араб. alqali - щелочь и греч. - eidos - подобный). До этого считалось, что в растениях образуются только кислые и нейтральные соединения, а в животных – щелочные. В истории фитохимии вторичных соединений впервые в чистом виде были выделены именно алкалоиды. Таковым был морфин, названный в честь греческого бога сна Морфея и выделенный в кристаллическом виде в 1806г. немецким аптекарем Ф.Сертюрнером из опиума (от греч. opos - сок) - млечного сока мака снотворного (Papaver somniferum) – древнейшего лекарственного растения, использованию которого более 3000 лет. Хотя попытки получения действующих веществ лекарственных растений, предпринятые основателем фармакологии Парацельсом (1490-1541гг.) еще в ХVI в., были безуспешными, «квинтэссенция» принципов его лечения и философии - «все есть яд, и все есть лекарство: одна только доза делает вещество ядом или лекарством» (Гаммерман, 1967) как нельзя лучше относится к алкалоидам.
К настоящему времени идентифицировано более 15000 алкалоидов, их содержат почти 20% сосудистых растений. Алкалоиды найдены у бактерий, грибов, морских беспозвоночных (асцидии, губки и др.), насекомых и даже млекопитающих, хотя численно представлены гораздо меньше, чем у растений. Считается, что богаты ими эволюционно продвинутые покрытосеменные (семейства пасленовые, маковые, мареновые, бобовые, лютиковые, кутровые, лилейные и др.). У голосеменных, хвощей и плаунов встречаются единичные представители, а у мхов и водорослей с их низким уровнем организации они полностью отсутствуют. Концентрация алкалоидов в растениях обычно невелика – сотые и десятые доли процентов; при содержании 1-3% на сухую массу их относят к высокоалкалоидным. Рекордсменами являются выведенные селекцией сорта хинного дерева или цинхоны (Cinchona sp., 40 видов), содержащие в коре до 16-20% хинина напротив 2-2.5% у дикорастущих форм. Обычно в растении присутствует смесь алкалоидов, иногда более 100 как у барвинка розового Catharantus roseus (Кутровые). Они часто близки по своему строению, поэтому получили название эрголиновых, колхициновых и др.; среди них один или несколько основных алкалоидов содержатся в большем количестве, а остальные являются минорными производными. Для некоторых растений характерно наличие единственного алкалоида, например, рицинина в семенах клещевины Ricinus communis (Молочайные), обусловливающего их смертельную ядовитость и который удаляется при производстве касторового масла.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Абдрахимова Й.Р. Биологически активные вещества растений: физиологические и биохимические аспекты (Часть 1. Терпеноиды, гликозиды): учебнометодическое пособие. - Казань: Регентъ, 2001. 42 с.
2. Бахтенко Е.Ю., Курапов П.Б. Многообразие вторичных метаболитов высших растений: учебное пособие. - Вологда, 2008. 266 с.
3. Баширова Р.М., Усманов И.Ю., Ломаченко Н.В. Вещества специализированного обмена растений (Классификация. Функции): учебное пособие. - Уфа: Башкирский университет, 1998. 160 с.
4. Белодубровская Г.А., Березина В.С., Блинова К.Ф., и др. Лекарственное сырье растительного и животного происхождения. Фармакогнозия: учебное пособие/Под ред. Г.П.Яковлева. – СПб.: СпецЛит, 2006. 845 с.
5. Блинова К.Ф., Борисова Н.А., Гортинский Г.Б. Ботанико-фармакогностический словарь: справочное пособие. - М.: Высшая школа, 1990. 272 с.
6. Бутенко Р.Г. Клеточные технологии для получения экономически важных веществ растительного происхождения /Культура клеток растений и биотехнология/ Под ред. Р.Г.Бутенко. - М.:Наука, 1986. С.3-20.

7. Бутенко Р.Г. Биология клеток высших растений in vitro и биотехнологии на их основе: учебное пособие. - М.: ФБК-ПРЕСС, 2009. 160 с.

8. Гаммерман А.Ф. Курс фармакогнозии. - Л.: Медицина, 1967. 703 с.
9. Гродзинский А.М. Аллелопатия растений и почвоутомление. - Киев: Наукова думка, 1991. 432 с.

10. Гудвин Т., Мерсер Э. Введение в биохимию растений. - М.: Мир, 1986. Т.2. 312 с.

Весь текст будет доступен после покупки