Производные ?-циклодекстрина как потенциальные носители лекарственных средств

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ
1.1 Клатратные соединения
1.2 Общая характеристика циклодекстринов
1.3 Методы получения соединений-включений с циклодекстринами
1.4 Комплексы включения циклодекстринов с лекарственными препаратами
ГЛАВА 2. КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ
2.1 Определение связывания ?-циклодекстрином ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии
2.2 Определение связывания ?-циклодекстрином сульфаниламидного препарата методом нитритометрии
ГЛАВА 3. ВНЕДРЕНИЕ ПРОЕКТНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРОЦЕСС ОБУЧЕНИЯ ХИМИИ
3.1 Проектно-исследовательская деятельность школьников в условиях реализации ФГОС
3.2 Индивидуальное сопровождение проектно-исследовательской деятельности обучающегося
3.3 Организация исследовательской работы обучающегося для изучения объектов супрамолекулярной химии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Весь текст будет доступен после покупки

Качество и безопасность лекарственных препаратов – актуальная проблема в фармакологии. Современный рынок насыщен продукцией, что подчеркивает значение обеспечения безопасности применения лекарств. Воздействие окружающей среды на активные вещества препаратов как при хранении, так и в организме человека, создает потребность в защите от негативных воздействий и целенаправленной доставке в организм. Снижение токсичности лекарственных препаратов также является важной задачей.

Инкапсуляция лекарств – один из способов повышения качества и безопасности препаратов. Она позволяет уменьшить воздействие внешних факторов, обеспечить длительное действие и обеспечить точечную доставку лекарств. Циклодекстрины представляют собой естественные молекулы, способные служить контейнерами для инкапсуляции различных молекул лекарственных средств, что помогает улучшить их качественные характеристики и эффективность.

Весь текст будет доступен после покупки

ГЛАВА 1. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ

1.1 Клатратные соединения
1. В исследовании «Клатратные соединения» 1948 года английского кристаллохимика Г. М. Пауэлла был представлен новый термин "клатрат", который относится к соединениям ?-гидрохинона. Эти соединения обладают кристаллическим каркасом с полостями из изометричных клеток, в которых располагаются молекулы-гости.

2. Клатраты, происходящие от латинского clathratus (замкнутый, окруженный со всех сторон), представляют собой супрамолекулярные соединения, которые образуются при включении молекул одного типа (гости) в полости кристаллического каркаса, построенного из молекул другого типа (хозяев) или в полость одной большой молекулы-хозяина без образования каких-либо специфических химических связей между гостем и хозяином.

3. Немецкий химик В. Шленк в 1949 году ввел термин "соединения включения" для определения канальных соединений мочевины и тиомочевины.

4. Начально термин "клатрат" использовался только для клеточных соединений включения, но в настоящее время он применяется независимо от формы полости и указывает на отсутствие специфических химических взаимодействий между гостем и хозяином.

5. В рамках исследований структуры соединений гидрохинона с летучими компонентами, Герберт Пауэлл обнаружил изоструктурность этих соединений, состоящих из существенно различных подсистем. Они включают относительно жёсткую каркасную подсистему из молекул гидрохинона, связанных между собой водородными связями (молекулы-хозяева), и полости молекулярного размера, где располагаются молекулы гостей.

6. Молекулы гостей в клатратном соединении могут быть координационно насыщенными и не связанными с каркасом никакими силами, кроме слабых ван-дер-ваальсовых. Однако комплементарность гостевой и хозяйской подсистем приводит к тому, что клатратное соединение термодинамически более устойчиво, чем смесь компонентов гостя и хозяина при тех же условиях.

Весь текст будет доступен после покупки

-

Весь текст будет доступен после покупки