Изучение кинетики разложения перекиси водорода гетерополисоединениями.

ТЕМА ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ 1-1
1 Введение 3-4
2 Глава 1. Литературный обзор 5-21
3 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ГЕТЕРОПОЛИСОДИНЕНИЯХ. 5-8
4 ГЛАВНЫЕ ТИПЫ ГЕТРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ 8-9
5 СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА и СОСТАВ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ 9-13
6 СТРУКТУРА ГЕТРОПОЛИАНИОНОВ 12 – ОГО РЯДА 13-21
7 КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ. 21-24
8 ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО – ХИМИЧЕСКИ СВОЙСТВА ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ 24-25
9 РАСТВОРИМОСТЬ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ 25-26
10 КИСЛОТНО – ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ 26-30
11 ПРИМЕНЕНИЕ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЙ 30-31
12 КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГПС. 31-32
13 МЕХАНИЗМЫ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОТАМИ. 13-32
14 Гомогенный катализ. 32
15 Гетерогенный катализ. 32-33
16 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 34-51
17 Синтез молибдоалюмината натрия Na3(AlMo6O24H6)*11H2O 35-36
18 Синтез молибдоферрата III аммония (NH4)3(FeMo6O24H6)*nH2O, n= 5-10 36-37
19 Синтез молибдоманганата IV аммония (NH4)6(MnMo9O32)*6H2O 37-38
20 Синтез паравольфрамоалюмината Na3(AlWO24H6)*11H2O 38-39
21 Синтез вольфрамоферрата III аммония (NH4)3(FeW6O24H6)* 7H2O, 40
n= 5-10 21-39
22 Синтез вольфрамоманганата IV аммония (NH4)6(MnW9O32)*6H2O 41
23 Рентгенофазовый анализ синтезированных соединений 42-43
24 ИК – спектроскопические исследования. 43-45
25 Термогравиметрические исследования 46-48
26 Каталитическое разложение перекиси водорода ГПС. 48-51
27 Анализ экспериментальных данных по кинетике разложения перекиси водорода различными гетерогенными катализаторами……………………………………………………………………..52-57
28 Обсуждение результатов 58-59
29 Список литературы 60-61

Весь текст будет доступен после покупки

На протяжении многих лет, гетерополисоединения (ГПС) являются предметом научного интереса многих исследований в области химии, физики, биохимии и т.д.
ГПС представляют собой сложные координационные соединения, обладающие уникальной структурой и разнообразными свойствами. ГПС – это комплексные соединения анионного типа, содержащие во внутренней координационной сфере в качестве лигандов анионы неорганических кислот.
Начало исследований ГПС было положено в 1826 году Берцелиусом, которые в первые синтезировал и описал молибденофосфат аммония. Окончательно утверждены ГПС были только в 1864 году, как подлинные координационные соединения, благодаря работам Мариньяка, работавшего с вольфрамосиликатами. Огромный вклад в развитие ГПС внести В.И. Синицын и И.П. Алимарин (Ученые из России), профессор из Франции П. Суше и ученый из США М.Поуп.
ГПС являются весьма прочными, термически устойчивыми соединениями, вместе с этим обладают избирательной растворимостью во многих растворителях, способности к обратимому восстановлению с образованием интенсивно окрашенных продуктов. Кроме этого, обладая большой поверхностью при относительно небольшом отрицательном заряде, ГПС имеют большое практическое применение в различных областях науки и техники.

Весь текст будет доступен после покупки

2 Глава 1. Литературный обзор
3 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ГЕТЕРОПОЛИСОДИНЕНИЯХ.
ГПС – это типичные представители поликсометаллатов, относящиеся к обширному классу координационных соединений, которые изучаются более 150 лет.
Начало развития химии гетерополисоединений относится к 1826 году, когда Я.Берцелиус впервые получил желтый осадок молибденофосфат аммония и описал некоторые его свойства. В середине позапрошлого столетия Струвэ получил гексамолибденохромат и гексамолибденоферрат аммония, которые были описаны им как двойные соли.
С тех пор ГПС многократно изучались, что дало возможность накопить большое количество материала.
В середине прошлого столетия Струве получил гексамолибдохромат аммония и гексамолибденоферрат (III) аммония. Эти соединения были описаны им как двойные соли. Годом позже в 1862 году в результате экспериментальной работы Маринька, который синтезировал вольфрамокремниевую кислоту и сообщил о ее свойствах, отличных от свойств двойных солей, происходят бурное развитие исследований по синтезу и изучению ГПС.
В начале состав ГПС записывали в виде комбинации простых кислот и считали, что многочисленные кислотные остатки связаны в молекулах в цепи:
K3 [PW12O40] * 14 H2O H3PO4*12WO3*3KOH*11H2O,
Но в 1893 году на основе координационной теория Вернера послужившей основой для создания теории о строении гетерополисоединений, Розонгейм и Пициигели предлагают иное написание формул.
Была предложена общая формула ГПС как производных многоосновных кислот H8-X[Эn+ (M12O40)], где Эn+ - фосфор, бор, мышьяк, кремний, олово и ванадий. Окружение центрального атома считали октаэдрическим, а остальные атомы кислорода – мостиковыми.
Термин "гетерополисоединения" впервые ввел Розенгейм при участи Р. Пиццигелии. Они считали, что комплексообразователь в ГПС должен обладать координационным числом равным шести, а лигандами должны являться дискретные группы М2О7 или MO4, где в свою очередь М – молибден или вольфрам.

Весь текст будет доступен после покупки

1. НикитинаЕ.А. Гетерополисоединения. М.: Госхимиздат. 1962.
2. Максимов Г.М. Достижения в области синтеза полиоксометаллатов и изучения гетерополикислот.//Усп. хим. 1995. Т.64. №5.
3. Поп М.С. Гетерополи- и изополиоксометаллаты. Новосибирск: Наука, 1990.
4. Спицын В. И., Торченкова Е. А., Казанский Л. П. Исследование молекулярного, электронного и протонного строения гетерополисоединений различных типов структур.// Итоги науки и техники. Сер. неорган, химии. М.: ВИНИТИ, 1984. Т. 10.
5. Порай-Кошиц М.А., Атовмян Л.О. Стереохимия изополи- и гетерополисоединений. Строение гетерополианионов. // Итоги науки и техники. Сер. кристаллохимия. М.:ВИНИТИ, 1985.Т.19. С.З.
6. Сергиенко В. С., Порай-Кошиц М. А. Кристаллоструктурный аспект строения изополи- и гетерополисоединений. // Итоги науки и техники. Сер. кристаллохимия. М.: ВИНИТИ, 1985. Т. 19.
7. Кожевников И.В. Тонкий органический синтез с использованием гетерополисоединений. //Усп. хим. 1993. Т. 62. № 5.
8. Копытов В.В. Гетерополисоединения и их взаимодействие с d- и f- переходными элементами. М.: ЦНИИатоминф. 1988.
9. Куликова О. М., Максимовская Р. И., Куликов С. М., Кожевников И. В. Исследование взаимодействий в фосфат-вольфраматной системе: электромембранный синтез гетерополикислоты H3PW12O40. // Известия АН СССР. 1991. № 8. с. 1726.
10. Максимов Г. М., Максимовская Р. И., Кожевников И. В., Применение электродиализа для синтеза гетерополикислот. // Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 4.

Весь текст будет доступен после покупки