Особенности таможенного регулирования ввоза фармацевтической продукции на таможенную территорию Евразийского экономического союза.

Введение 2
1. Правовое регулирование и таможенный контроль ввоза лекарственных средств на территорию ЕАЭС 5
1.1. Понятие лекарственных средств и основы правового регулирования при ввозе лекарственных средств на территорию ЕАЭС 5
1.2. Порядок и основания проведения таможенного контроля при ввозе лекарственных средств на территорию ЕАЭС 16
Глава 2. Порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарств 37
2.1. Реализация на практике ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарств 37
2.2. Практические проблемы ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарств 46
Глава 3. Совершенствование порядка ввоза на таможенную территорию ЕАЭС лекарственных средств 61
3.1. Предложения по совершенствованию порядка при ввозе лекарственных средств 61
3.2. Рекомендации по внесению изменений в законодательство при ввозе лекарственных средств 68
Заключение 73
Список использованных источников 76
Приложение 86

Весь текст будет доступен после покупки

Актуальность выбранной темы исследования определена тем, что фармацевтическая продукция и таможенные регулирование, совершаемое в отношении данной категории товаров, в значительной мере оказывают влияние на качество жизни и здоровья населения, а также жизнедеятельность государства в целом. Важно обратить внимание, на то, что лекарственные средства являются важной частью предоставления качественных медицинских услуг, а следовательно распространяют свое влияние и здравоохранение в общем.
Таможенное регулирование является сочетанием специализированных методов и средств реализации таможенных мер, включающих в себя определенные законодателем ограничения и запреты, налагаемые в связи и перемещением через таможенную граничу фармацевтической продукции.
В настоящий момент таможенное регулирование ввоза фармацевтической продукции является значимой областью формирования внутренней экономики России, так и во внешнеполитической сфере. Это объясняет значимость и роль таможенного регулирования ввоза фармацевтической продукции
Степень разработанности темы. Исторически сложилось так, что исследования правового регулирования отношений по ввозу фармацевтической продукции отличаются разнообразием взглядов и подходов. Так, отдельным проблемам таможенного регулирования ввоза фармацевтической продукции посвятили свои работы Шандра М. Ю., Налимов П.А., Еликбаев К.Н. и другие.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Правовое регулирование и таможенный контроль ввоза лекарственных средств на территорию ЕАЭС

1.1. Понятие лекарственных средств и основы правового регулирования при ввозе лекарственных средств на территорию ЕАЭС


Понятие лекарственных средств обладает значением как с теоретической, так и с практической точки зрения, для различных правовых отраслей, регулирующих отношения в обществе при обращении лекарственных средств.
Как правило, в теории применяют понятие оборота, включая гражданский оборот. При этом определение обращения лекарственных средств гораздо объемнее по сравнению с определением оборота лекарственных средств [37].
Так, лекарственное средство может быть создано в более ранний период по сравнению с созданием материально-определенной вещи. Также процесс прекращения существования данной вещи после ее использования не подчеркивает прекращение процесса обращения вещи.
Другими словами, разработка лекарственных средств с помощью применения различных объектов материального мира, а также результаты исчезновения как вещи выходит за рамки определения гражданского оборота, принятого в законодательстве РФ.
В то же время законодатель реализует регулирование подобных отношений в обществе.
Статья 64 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» [9] (далее – «Закон о лекарственных средствах») предусматривает деятельность в виде фармаконадзора. К нему относится надзор за безопасностью и результативностью лекарственных средств. При проведении мониторинга оцениваются, предотвращаются и выявляются отрицательные результаты применения лекарственных средств.
Утверждение законодательных норм в Российской Федерации демонстрирует разработку правовой основы, для правоотношений, выходящих за границы гражданского оборота при наличии контроля со стороны государства.
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения [17] регламентируют контрольные функции Федеральной службы по соблюдению субъектами требований клинических и доклинических исследований.

Весь текст будет доступен после покупки

1. Конституция Российской Федерации (принята всенародным голосованием 12.12.1993 с изменениями, одобренными в ходе общероссийского голосования 01.07.2020) // Российская газета от 4 июля 2020 г. № 144.
2. «Всемирная почтовая конвенция» (Вместе с «Заключительным протоколом...») (Заключена в г. Стамбуле 06.10.2016) // Официальный сайт Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации (Минкомсвязь России) https://digital.gov.ru/, 03.08.2018
3. «Договор о Евразийском экономическом союзе» (Подписан в г. Астане 29.05.2014) (ред. от 25.05.2023) // Официальный сайт Евразийской экономической комиссии http://www.eurasiancommission.org/, 05.06.2014; «Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» (Заключено в г. Москве 23.12.2014) // СПС «КонсультантПлюс» (дата обращения: 21.05.2024).
4. «Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» (Заключено в г. Москве 23.12.2014)// Собрание законодательства РФ, 16.05.2016, № 20, ст. 2776
5. «Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая)» от 30.11.1994 № 51-ФЗ (ред. от 11.03.2024)// Собрание законодательства РФ, 05.12.1994, № 32, ст. 3301
6. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 22.04.2024) // «Российская газета», № 256, 31.12.2001
7. Уголовный кодекс Российской Федерации» от 13.06.1996 № 63-ФЗ (ред. от 06.04.2024) // Собрание законодательства РФ, 17.06.1996, № 25, ст. 2954
8. О лицензировании отдельных видов деятельности: Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ (ред. от 25.12.2023) // Собрание законодательства РФ, 09.05.2011, № 19, ст. 2716

Весь текст будет доступен после покупки